أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 792 ألفًا و592 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ إطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى الآن.
وتستهدف المبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية والتدخل العلاجي في الوقت المناسب، بما يسهم في الحد من مضاعفاتها وبناء جيل أكثر صحة.
فحص 19 مرضًا وراثيًا
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة.
وأشار إلى أن المرحلة الثانية من المبادرة تستهدف إجراء مسح طبي شامل لجميع المواليد في مختلف الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
عينة دم من كعب الطفل
وتتم عملية الفحص من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، وتحليلها داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، والمجهزة بأحدث التقنيات.
وفي حال ظهور نتيجة إيجابية، يتم إحالة الطفل فورًا لإجراء الاختبارات التأكيدية اللازمة، وبدء العلاج مجانًا وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
الأمراض التي تستهدفها المبادرة
وتشمل قائمة الأمراض المستهدفة قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، واضطرابات أكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين.
كما تشمل ارتفاع الأرجينين، وارتفاع السيترولين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع الهوموسيستين بالبول، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
56 مركزًا لعلاج ومتابعة الحالات
وفي إطار التوسع في الخدمات المقدمة للأطفال، خصصت وزارة الصحة 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على عدد من محافظات الجمهورية.
وتقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية، إلى جانب الدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور، مجانًا.
وأكدت وزارة الصحة والسكان استمرار المبادرة باعتبارها إحدى الركائز الأساسية للرعاية الصحية الأولية، مشددة على أهمية الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية والتدخل في مراحلها الأولى للحد من مضاعفاتها وتحسين فرص العلاج.