Table of Contents
بحث علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، مع البروفيسور أنتوني لولر، رئيس هيئة المنتجات العلاجية الأسترالية ورئيس التحالف الدولي للسلطات التنظيمية للأدوية (ICMRA)، سبل/, تعزيز التعاون المشترك وتبادل الخبرات في المجالات التنظيمية والرقابية، بما يدعم تطوير منظومة الرقابة الدوائية المصرية ويعزز تنافسية قطاع الصناعات الدوائية.
جاء ذلك خلال لقاء عقد على هامش فعاليات مؤتمر التحالف الدولي للسلطات التنظيمية للأدوية، المنعقد بمدينة سيول في كوريا الجنوبية، بحضور نيك هندرسون، المساعد الأول للأمين العام لقطاع تنظيم الأدوية بهيئة المنتجات العلاجية الأسترالية، والدكتورة كارين لوفت، ممثلة أمانة التحالف الدولي للسلطات التنظيمية للأدوية.
تأهيل هيئة الدواء المصرية للانضمام إلى قائمة السلطات المرجعية
وأكد علي الغمراوي حرص هيئة الدواء المصرية على توسيع نطاق التعاون مع السلطات التنظيمية الدولية الرائدة، والاستفادة من الخبرات والتجارب العالمية وأفضل الممارسات في تطوير منظومة الرقابة على المستحضرات الدوائية، بما يسهم في رفع كفاءة القطاع الدوائي المصري وتعزيز قدرته التنافسية في الأسواق الإقليمية والدولية.
وتناول اللقاء فرص التعاون في مجال تطوير القدرات التنظيمية والفنية لهيئة الدواء المصرية، والاستفادة من الخبرات الأسترالية والممارسات الدولية المتقدمة، دعمًا لجهود الهيئة الرامية إلى التأهل للإدراج ضمن قائمة السلطات التنظيمية المرجعية.
تعاون في تقييم الأدوية واليقظة الدوائية
وناقش الجانبان عددًا من مجالات التعاون ذات الأولوية، وفي مقدمتها تقييم المستحضرات الصيدلية واتخاذ القرارات التنظيمية، وتعزيز منظومة اليقظة الدوائية، فضلًا عن تبادل الخبرات الفنية وتنفيذ برامج متخصصة لبناء القدرات وإجراء المراجعات الفنية.
ويستهدف هذا التعاون تطوير كفاءة الأداء التنظيمي، ورفع فاعلية منظومة الرقابة الدوائية، بما يواكب المعايير والممارسات الدولية المعتمدة في هذا المجال.
إعلان نوايا مشترك لتعزيز الشراكة المصرية الأسترالية
كما بحث الجانبان آليات تفعيل التعاون خلال المرحلة المقبلة، من خلال إعداد إعلان نوايا مشترك يحدد مجالات التعاون ذات الأولوية والأنشطة المقترحة، إلى جانب وضع آليات لمتابعة وتقييم النتائج، بما يضمن استدامة الشراكة وتحقيق أهدافها.
ويأتي اللقاء في إطار استراتيجية هيئة الدواء المصرية لتوسيع شراكاتها الدولية وتعزيز التعاون مع السلطات التنظيمية المتقدمة، والاستفادة من الخبرات العالمية للارتقاء بمستوى النضج التنظيمي وفقًا لمعايير منظمة الصحة العالمية.
وتستهدف هذه التحركات دعم كفاءة منظومة الرقابة الدوائية، وتعزيز تنافسية الصناعات الدوائية المصرية، فضلًا عن ترسيخ مكانة مصر كمركز إقليمي رائد في مجال تصنيع وإنتاج الأدوية.
