وقّعت هيئة الدواء المصرية بيان نوايا مع وكالة المنتجات الطبية السويدية (MPA)، يستهدف تعزيز التعاون المؤسسي والفني بين الجانبين، وتبادل الخبرات التنظيمية، وتطوير القدرات الرقابية والفنية، بما يدعم تحديث منظومة الرقابة الدوائية في مصر ومواكبة المعايير الدولية.
جاء ذلك خلال لقاء علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، مع آن ليندبرغ، المدير العام لوكالة المنتجات الطبية السويدية، على هامش مشاركة الهيئة في قمة التحالف الدولي للسلطات الرقابية للأدوية (ICMRA)، المنعقدة بمدينة سيول في كوريا الجنوبية.
وأكد الغمراوي أن توقيع بيان النوايا يمثل خطوة جديدة نحو توسيع نطاق التعاون التنظيمي الدولي، وبناء شراكات استراتيجية مع السلطات الرقابية المتقدمة، بما يتيح الاستفادة من خبراتها وتجاربها في تطوير المنظومة الرقابية المصرية.
وأضاف أن التعاون يستهدف دعم الأداء المؤسسي والفني للهيئة، والمضي قدمًا في استيفاء متطلبات النضج التنظيمي وفقًا لمعايير منظمة الصحة العالمية، بما يعزز كفاءة الرقابة على المستحضرات الطبية ويرفع مستوى جودة الخدمات التنظيمية.
من جانبها، أعربت آن ليندبرغ عن تقديرها للتعاون مع هيئة الدواء المصرية، مؤكدة أهمية تعزيز التواصل وتبادل الخبرات بين الجانبين، والاستفادة المتبادلة من التجارب المؤسسية والممارسات الرقابية، مشيرة إلى تطلع الوكالة السويدية لتحويل مجالات التعاون الواردة في بيان النوايا إلى برامج ومبادرات فنية مشتركة.
وتناول الاجتماع آليات الاستفادة من الخبرات التنظيمية المتقدمة للوكالة السويدية، المدرجة ضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للسلطات التنظيمية المدرجة (WLA)، خاصة في مجالات تسجيل المستحضرات الطبية واليقظة الدوائية، إلى جانب بحث فرص التعاون في التحول الرقمي وتطوير الأنظمة الإلكترونية وميكنة الإجراءات الرقابية.
ويستهدف هذا التعاون تحديث منظومة العمل الرقابي، ورفع كفاءة العمليات التنظيمية، وتعزيز دقة القرارات الرقابية، من خلال تطبيق أحدث الممارسات والمعايير الدولية.
واتفق الجانبان على أهمية إعداد خارطة طريق تنفيذية تحدد أولويات التعاون، ومجالات تبادل الخبرات وبناء القدرات، بما يضمن تحويل التفاهمات إلى برامج عملية ومستدامة تسهم في تطوير الإمكانات المؤسسية والفنية للجانبين.
ويأتي هذا التعاون ضمن استراتيجية هيئة الدواء المصرية لتطوير منظومة الرقابة على المستحضرات الطبية، وتعزيز قدراتها التنظيمية والفنية، ودعم جهودها للتأهل للإدراج ضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للسلطات التنظيمية المدرجة (WHO Listed Authorities – WLA)، بما يسهم في ضمان جودة المستحضرات الطبية ومأمونيتها وفاعليتها، وتعزيز الأمن الدوائي وحماية صحة المواطنين.
